抗艾一類新藥ACC017片一期臨床試驗啟動并完成首例受試者入組
2024年01月29日
2024年1月17日，抗艾一類新藥ACC017片一期臨床試驗啟動會在首都醫(yī)科大學附屬北京地壇醫(yī)院順利召開。首都醫(yī)科大學附屬北京地壇醫(yī)院張福杰教授，藥物臨床試驗機構辦公室主任胡朝英主任，項目研究醫(yī)生、研究護士等參加了啟動會和項目培訓會。此次臨床試驗啟動會的召開，標志著ACC017片正式進入臨床試驗階段，并于1月25日完成首例受試者的入組工作。
ACC017片是艾迪藥業(yè)自主研發(fā)，具有自主知識產權的化學一類新藥。ACC017通過抑制HIV整合酶活性，可有效阻斷HIV基因組整合進入宿主基因組DNA，臨床擬用于治療HIV感染。臨床前研究提示ACC017作用機制明確、抗病毒效果良好、與其它多種抗逆轉錄病毒藥物具有協(xié)同作用、安全窗大等特點。ACC017片產品工藝穩(wěn)定，質量可控，有望在臨床治療中為患者提供一個全新的用藥選擇方案，進一步降低患者使用整合酶抑制劑類藥物的經濟負擔。
公司目前正在對標國際先進標準，致力于打造完整的抗HIV新藥研發(fā)管線，力求為患者提供更為全面多元的藥物選擇。公司已上市產品艾邦德?（艾諾韋林片）和口服復方三聯(lián)藥物復邦德?（艾諾米替片）已成功商業(yè)化并順利進入2023年國家醫(yī)保目錄，未來將帶來更廣闊的市場。此次ACC017片臨床試驗啟動是艾迪藥業(yè)在抗HIV領域藥物研發(fā)取得的又一大進展。除非核苷類逆轉錄酶抑制劑、整合酶抑制劑（ACC017），公司研發(fā)管線還將覆蓋長效治療藥物（ACC027）等治療靶點。艾迪藥業(yè)已在成都設立全資子公司成都艾迪醫(yī)藥技術有限公司，專注于抗艾滋病創(chuàng)新性藥物的研發(fā)，快速推進整合酶抑制劑及長效治療藥物的研發(fā)及臨床工作，助力ACC017早日獲批上市惠及社會。